Кленбутерол

Препарат выпускается в таблетках по 10 - 20 мкг или в форме для иньекций 0.016 мг/грамм (Ventapulmin). Кленбутерол известен как один из "имитаторов" (sympathomimetic). Это вещества, которые имитируют действие адреналина и норадреналина в человеческом организме.

Кленбутерол - избирательный бета-2 агонист, используемый для стимуляции бета-рецепторов в жировых и мышечных тканях человеческого организма. Препарат проявляет свое действие при стимуляции рецепторов как второго, так и третьего типа. Кленбутерол - один из наиболее неправильно понимаемых препаратов, используемых в бодибилдинге. Он действительно эффективен как сжигатель жира. Однако часто можно слышать заявления о том, что препарат обладает анаболическими свойствами, которые можно сравнить со свойствами слабых анаболических стероидов. Такие книги, как, например, "World Anabolic Review", 1996, Грюндига и Бахмана (P. Grunding and M. Bachmann) ошибочно заявляют, что, "его эффект, однако, в общем можно сравнивать со стероидами. Похоже на комбинацию Винстрола Депо и Оксандролона..." Эти заявления как минимум неточны и могут ввести читателя в заблуждение. Многие из этих заявлений базируются на результатах исследований действия препарата на животных. Кленбутерол эффективен в увеличении мышечной массы и снижении жировых запасов у животных.

Проблема с разницей в анаболическом эффекте у животных и у людей заключается в том, что в организме животного существует достаточное количество бета-3-рецепторов, а организме человека их нет, или есть очень малое количество. Рецепторы этого типа усиливают выделение инсулина и повышают к нему чувствительность, в результате в скелетные мышцы транспортируется повышенное количество глюкозы и аминокислот, что и дает анаболический эффект. Как отметил Dan Duchaine в своей статье о кленбутероле в Muscle Media , "относительно этих опытов на животных, которые показали анаболический эффект от применения кленбутерола, я думаю, что анаболизм начинается, когда перестают работать бета-2-рецепторы и начинают работать бета-3-рецепторы. Последние вызывают анаболический эффект через действи еинсулина." Поскольку в человеческом организме бета-3-рецепторов очень мало или их вообще нет, об анаболическом эффекте такого рода говорить нельзя.

Кленбутерол эффективно работает как сжигатель жира. Он вызывает нужный эффект, немного поднимая температуру тела. С каждым подьемом на один градус выше нормы, сгорание калорий увеличивается на пять процентов. Это делает препарат эффективным в качестве сжигателя жира. Ваш организм борется с этим, путем понижения количества активного тироидного гормона и снижения чувствительности бета-рецепторов. Именно поэтому период эффективного применения кленбутерола ограничен. Если уж речь зашла о саморегуляции бета-рецепторов, то я должен опровергнуть еще один миф. Это - цикл "два-через-два", который, как мне кажется, возник в книге Билла Филлипса "Anabolic Reference Guide" и каким-то образом прижился практически во всех книжках по стероидам, включая "WAR" и "Physical Enhancement with an Edge". Цикл "два-через-два" попросту не может работать, и причина тому - период полураспада кленбутерола. Этот цикл хорошо выглядит только в теории (выдвинутой не врачом и не специалистом, хорошо знакомым с этим препаратом), и является простой имитацией циклов других препаратов, с более короткими периодами полураспада.

Кленбутерол действительно был объявлен, как препарат с периодом полураспада в два дня, но это не совсем корректно, поскольку процесс разрушения и вывода препарата идет в две фазы - короткую (10 часов) и длинную (несколько дней). (Предположительно, это и есть причина, по которой FDA никогда не утвердит кленбутерол как антиастматический препарат. FDA предпочитает иметь дело с препаратами с более нормальными периодами полураспада). Таким образом, в цикле "два-через-два" у вас никогда не будет достаточно времени на то, чтобы вывести препарат из организма. В действительности, концентрация препарата не упадет за отпущенное время даже на 50%. Принимая все это во внимание, можно утверждать, что такая схема циклирования может существенно помочь в решении проблемы пониженной чувствительности рецепторов. Более реальная схема могла бы выглядеть как "неделя-через-неделю" или даже "две недели-через-две". Двухнедельный цикл опасен последующим периодом "упадка", который, впрочем, можно частично преодолеть с помощью эфедрина.

Очень часто делаются попытки сравнения кленбутерола и эфедрина. Многие "эксперты" считают, что за те же деньги кленбутерол дает больше, чем ЭКА. Тут нужно отметить. что результаты и эффект от применения кленбутерола держатся гораздо меньшее количество времени. Механизм действия обоих препаратов практически одинаков. Оба стимулируют бета-рецепторы, но кленбутерол считается более "продвинутым" вариантом, препаратом следующего поколения по отношению к эфедрину. Кленбутерол в теории действует на нужные рецепторы более избирательно и точно, чем эфедрин, что делает его (опять же в теории) более эффективным сжигателем жира. Лично у меня старый добрый ЭКА давал гораздо лучшие результаты, чем клен. Кленбутерол также не угнетает чувство голода и я ел еще больше, чем обычно. Мне показалось, что в качестве сжигателя жира гораздо лучше работает цитомел, даже лучше, чем ЭКА. Но это - мои личные ощущения.

Эффективная дозировка

80-140 mкг в день, разделенные на равные дозы в течение дня. Больше 140 мкг принимать нет смысла, поскольку это - максимальная доза, которую способны воспринимать рецепторы.

Цена на улице (американской)

$0.50 - 1.00 за таблетку. В Мексике весьма недорог. Spiropent идет по $7.50 за коробку, Novegam - по $5.25 за коробку и Оxyflux - примерно по $3.30 за коробку.

Циклирование 

Неделя приема через неделю отдыха - вполне реальная схема, две недели через две - тоже хорошо работает, но чревата периодом упадка, "летаргии". Для преодоления или, по крайней мере снижения интенсивности, этого упадка применяют эфедрин. Цикл "два-через-два" - полное фуфло, не работает и работать не может, читай выше.

Описания:

Анаболические стероиды - руководство по применению
Фармокология силы и красоты, Др. Любер
Анаболические стероиды, П. Грундинг, М. Бахманн